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非標定制成制藥裝備企業(yè)新的發(fā)展趨勢

來源: 瀏覽:2580次發(fā)布時間:2019-06-10

日前,有制藥裝備企業(yè)表示,為滿足制藥企業(yè)不同的要求,企業(yè)能夠為制藥企業(yè)提供非標定制化的整體解決方案及制藥系統(tǒng)設備,我們非標定制的服務范圍包括從單機、系統(tǒng)到工程。
  實際上,非標定制如今已經(jīng)不是新鮮詞匯。在各行各業(yè),產(chǎn)品的個性化定制似乎已經(jīng)成為一種趨勢,其目的必然是滿足用戶不同的需求。

  在制藥裝備領域中,隨著客戶定制化需求的不斷深入,制藥裝備企業(yè)按客戶需求、按項目進行管理的模式越來越多,從合同簽訂到交付的整個過程,甚至有的制藥裝備制造企業(yè),在交付客戶現(xiàn)場還要進行調(diào)試安裝,待客戶驗收通過后,整個訂單才算結束,由此產(chǎn)生了項目型生產(chǎn)制造的項目管理需求。
  當前,制藥裝備制造企業(yè)開始意識到可通過定制增加產(chǎn)品價值,在行業(yè)競爭愈加激烈的背景下,越來越多的制藥裝備企業(yè)開始立足于消費者的個性化需求,研制出用戶定制化需求的設備。
  在前期需求評審階段,非標裝備制造企業(yè)需要參考用戶的用途需要、工藝要求,存在技術變更、條件限制、結構修改等方面的挑戰(zhàn),稍有不慎就容易造成失敗,各項技術指標不合格的情況。
  在設計圖的審核階段,非標設計依賴設計人員的素質(zhì)與技能,需要設計人員具備較高素質(zhì),在后續(xù)應用過程中不斷改進設計,倘若人員素質(zhì)差,設計發(fā)生失誤,就會給后續(xù)工作帶來困擾。
  另外,設計圖是項目建設過程中的關鍵環(huán)節(jié),設計圖在完成后,需要反復對設計圖進行審核,才能有效地避免因設計失誤給裝備研制工作帶來的損失。
  在零部件的加工制造階段,設計圖提交到工廠以后,非標定制設備的企業(yè)需要對加工過程嚴格把控,如果加工過程管理混亂,設備的質(zhì)量也難以保證。
  在設備的安裝調(diào)試階段,大部分非標定制設備研制企業(yè)為了節(jié)省成本,往往外委安裝調(diào)試。但這種不親力親為的方法,一旦調(diào)試過程存在披露,就會造成設備在運行中容易發(fā)生故障。
  業(yè)內(nèi)還補充,隨著近年來勞動力成本的不斷上漲,行業(yè)競爭不斷加劇如何提升服務水準也成了非標定制的制藥裝備企業(yè)的當務之急。

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