經(jīng)過1藥才獵頭顧問近日仔細(xì)分析對(duì)比，發(fā)現(xiàn)進(jìn)入2018年以來，前沿生物研發(fā)的用于抗艾一類新藥艾可寧（注射用艾博韋泰）、正大天晴自主研發(fā)抗腫瘤1類新藥鹽酸安羅替尼膠囊、恒瑞一類新藥硫培非格司亭注射液等數(shù)個(gè)被業(yè)界寄予厚望的重磅創(chuàng)新藥上市。

這個(gè)數(shù)量，相較過去，今年上半年的表現(xiàn)讓行業(yè)有一種中國(guó)創(chuàng)新藥正在爆發(fā)的感覺。中金證券分析師認(rèn)為，未來十年，中國(guó)將從仿制藥大國(guó)升級(jí)為創(chuàng)新藥強(qiáng)國(guó)。

到2030年，以研發(fā)出的“新活躍成分”計(jì)算，中國(guó)對(duì)全球醫(yī)藥創(chuàng)新的貢獻(xiàn)，將從目前的2%提高到12 %，進(jìn)入全球第二梯隊(duì)；中國(guó)企業(yè)在全球醫(yī)藥研發(fā)的金額占比，將從目前的5%提高到20%，超過英國(guó)而位居全球第二。

而從成果角度去看，未來十年，中國(guó)將每年產(chǎn)生1~2個(gè)First-in-Class的新藥，10年中出現(xiàn)3~5個(gè)全球銷量超過10億美元的重磅炸彈品種。而創(chuàng)新藥銷售20%將來自海外市場(chǎng)。

在全球創(chuàng)新格局下來看，以上市前研發(fā)和新藥上市數(shù)來衡量，中國(guó)目前處于第三梯隊(duì)，對(duì)全球創(chuàng)新的貢獻(xiàn)大約為2%，與第一梯隊(duì)的美國(guó)（約60%）和第二梯隊(duì)的國(guó)家（日韓和西歐）仍有很大差距。但是，到2030年，以研發(fā)出的“新活躍成分”（New Active Substance，NAS）計(jì)算，中國(guó)對(duì)全球醫(yī)藥創(chuàng)新的貢獻(xiàn)，將從目前的2%，提高到12%，穩(wěn)居第二梯隊(duì)，甚至邁進(jìn)第一梯隊(duì)。    中國(guó)龐大的人口基數(shù)提供了豐富的臨床資源，同時(shí)尚有大量臨床醫(yī)療需求未能獲得完全滿足，將為創(chuàng)新藥提供巨大的母國(guó)市場(chǎng)。中國(guó)肝癌、食道癌、胃癌患病人口占全球50%/49%/43%。中國(guó)總體癌癥的五年生存率僅為40.5%（2012-2015），遠(yuǎn)低于美國(guó)的66%。Frost & Sullivan 預(yù)測(cè)中國(guó)生物藥市場(chǎng)規(guī)模將年均增長(zhǎng)16.4%至2021 年的3270 億人民幣，增速全球最快，屆時(shí)將占全球生物藥市場(chǎng)的17%。未來10年，中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)腫瘤免疫領(lǐng)域?qū)⑹且粋€(gè)重要方向，也是極有可能與全球同步的領(lǐng)域。腫瘤免疫是當(dāng)前生物藥研發(fā)中規(guī)模最大的領(lǐng)域，它已成為繼手術(shù)、化療、放療和靶向治療后，腫瘤治療領(lǐng)域的一場(chǎng)范式革新，被視為最有潛力治愈惡性腫瘤的手段。

目前全球范圍內(nèi)已有5個(gè)PD-1/PD-L1藥物和2個(gè)CAR-T 藥物上市。PD-1/L1全球市場(chǎng)峰值有望達(dá)407 億美元，中國(guó)市場(chǎng)峰值有望達(dá)432億人民幣。CAR-T國(guó)際市場(chǎng)空間93億美元，國(guó)內(nèi)空間111億人民幣。1藥才獵頭顧問整理。