獵頭職位/Position Type
上海 上海某藥業(yè)公司 藥物分析總監(jiān) 60-80萬
來源:1藥才獵頭瀏覽:1176次發(fā)布時間:2021-11-10
職位描述
職位信息
1、 領(lǐng)導和管理分析團隊,指導完成針對歐美和國內(nèi)市場的高端仿制藥和新藥項目的分析工作, 負責新技術(shù)平臺的建立;
2、 指導和審核所有實驗室的標準操作程序和負責實驗室質(zhì)量控制體系的完善;
3、 負責新藥及仿制藥質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作,制定質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究的實驗方案,帶領(lǐng)團隊給制劑研發(fā)提供高效準確的支持;
4、 負責審核相關(guān)項目的申報資料、質(zhì)量標準、原始記錄的復核;
5、 按照藥品注冊報批要求,撰寫或?qū)徍讼嚓P(guān)申報材料及原始記錄,配合完成申報和現(xiàn)場核查工作。
6、 解決分析團隊在藥物分析工作中遇到的難點和各類問題;
7、 指導分析團隊,進行培訓. 建立部門人員培訓和職業(yè)發(fā)展計劃;
任職要求:
1.藥物分析,藥物化學相關(guān)專業(yè),碩士學歷并有10年以上相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;或博士學歷并有5年以上相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗,具有原料藥或復雜制劑分析方法開發(fā)/方法驗證/方法轉(zhuǎn)移的工作經(jīng)驗,并有3年以上團隊管理經(jīng)驗;
2.精通各類分析儀器,能獨立建立新藥質(zhì)量標準、分析方法,負責新藥質(zhì)量研究和質(zhì)量標準的建立并起草申報資料;熟悉CFDA、FDA、EDQM的申報要求和ICH準則等相關(guān)法規(guī);
4.具備出色的領(lǐng)導能力,豐富的與人溝通、交流和組織能力,具有良好的團隊合作精神。
5.具備很強的技術(shù)創(chuàng)新能力,對行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢具有準確的判斷,能夠帶領(lǐng)和激勵自己的研發(fā)團隊完成公司賦予的創(chuàng)新任務(wù),實現(xiàn)公司的研發(fā)目標。
6.有海外留學或者海外相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
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