獵頭職位/Position Type
蘇州 某藥業(yè)股份公司 QA總監(jiān) 60-80萬
來源:1藥才獵頭公司瀏覽:2062次發(fā)布時間:2019-05-30
職位描述
崗位職責:
1. 貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律、法規(guī),全面負責公司質(zhì)量管理工作,對公司的質(zhì)量經(jīng)營思路和戰(zhàn)略規(guī)劃提出合理化建議;
2. 全面負責公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針與目標、質(zhì)量管理體系和相關(guān)制度等工作的完善、實施、監(jiān)控等工作,確保質(zhì)量體系的有效運作,并持續(xù)改進、成本降低;
3. 領導公司國內(nèi)外質(zhì)量體系融合,并組織人員對其進行審核以保證其有效控制運行;
4. 負責供應鏈的質(zhì)量控制,包括外部客戶審核與第三方質(zhì)量審核,跟進落實內(nèi)部整改措施;
5. 負責組織公司重大質(zhì)量事故和風險的調(diào)查、鑒定、指導和處理;
6. 負責與藥政部門保持溝通和交流,及時傳達國家藥品管理的相關(guān)法規(guī)及政策;
7. 主持召開重大質(zhì)量專題會議,協(xié)調(diào)各部門的配合,開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目;
8. 協(xié)助總經(jīng)理完成其他工作。
任職資格:
1. 本科及以上學歷,醫(yī)藥學相關(guān)專業(yè);
2. 具有8年以上藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗,至少2年同等崗位經(jīng)驗;
3. 熟悉FDA、EMA、NMPA及ICH指南,了解國內(nèi)外藥品研發(fā)注冊流程;
4. 具有國際項目質(zhì)量管理或國外藥廠質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
5. 具有FDA、EMA認證或現(xiàn)場核查經(jīng)驗優(yōu)先;
6. 英文熟練,具有良好的英語閱讀和口語表達能力;
7. 優(yōu)秀的溝通能力、團隊合作能力、邏輯思維能力和領導能力。
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