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上海 某制藥集團 藥物警戒經(jīng)理 30-50萬

來源:1藥才獵頭公司瀏覽:1691次發(fā)布時間:2018-10-26

基本信息

委托企業(yè):某制藥集團

獵頭職位:藥物警戒經(jīng)理

年薪范圍:30-50萬

其他信息

所屬行業(yè):制藥

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點:上海

職位描述

崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)開展臨床研究安全監(jiān)管,確保按照法規(guī)要求實施,進行全程進度和質(zhì)量控制

2 負(fù)責(zé)建立產(chǎn)品安全性相關(guān)文檔,如研究者手冊等,并按要求對產(chǎn)品安全性相關(guān)文檔進行維護及更新;建立、維護與更新PV系統(tǒng)操作指南及管理規(guī)范、處理流程(SOP);

3 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)部有關(guān)的臨床試驗不良事件(AE)及嚴(yán)重不良事件(SAE)報告的醫(yī)學(xué)評估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關(guān)規(guī)定;

4 給予醫(yī)學(xué)部及與公司其他相關(guān)部門提供藥物安全性工作支持;向部門全員提供安全性知識和相關(guān)技能的培訓(xùn)

5 與臨床團隊密切配合, 主持藥物警戒電子系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫的建設(shè)和管理; 負(fù)責(zé)保持安全性數(shù)據(jù)庫的一致性;

6、 收集和錄入數(shù)據(jù);確保在規(guī)定的時限內(nèi)按法規(guī)要求匯報個例安全報告給有關(guān)衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu);定期向國家局上報安全性數(shù)據(jù)。根據(jù)法規(guī)要求,進行藥物信號管理、藥物風(fēng)險管理等工作;
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生或藥學(xué)專業(yè);

2、3年及以上藥物安全相關(guān)工作經(jīng)驗;具有1-4期臨床試驗項目參與經(jīng)驗;

3、精通GCP、注冊相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則;熟知國內(nèi)外新藥研發(fā)進展;

4、精通藥物安全專業(yè)知識,熟悉臨床試驗相關(guān)專業(yè)知識;

5、優(yōu)秀的統(tǒng)籌與決策能力;

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